Health Alert: J&J/Janssen COVID-19 Vaccine
For Patients and Community Members who Received the Johnson&Johnson/Janssen COVID-19 Vaccine Administered by Westside
The CDC and FDA are reviewing data involving six reported U.S. cases of a rare and serious type of blood clot in individuals who received the J&J/Janssen vaccine. Per the CDC, these adverse events are extremely rare. Out of an abundance of caution, the CDC and DPH recommended to hold off using the J&J vaccine until the situation has been further assessed. Westside shares concerns regarding these effects and the recommendation to pause using the J&J/Janssen vaccine at this time.
Contact your health care provider if you develop any of these symptoms within three weeks after receiving your J&J/Janssen vaccine:
- Severe headache
- Abdominal pain
- Leg pain
- Shortness of breath
If you are experiencing signs and symptoms of a life-threatening emergency, call 911 immediately.
PARA PACIENTES Y MIEMBROS DE LA COMUNIDAD QUE RECIBIERON LA VACUNA JOHNSON & JOHNSON / JANSSEN COVID-19 ADMINISTRADA POR WESTSIDE
Los CDC y la FDA están revisando datos que involucran seis casos reportados en EE. UU. De un tipo de coágulo sanguíneo raro y grave en personas que recibieron la vacuna J & J / Janssen. Según los CDC, estos eventos adversos son extremadamente raros. Por precaución, los CDC y el DPH recomendaron posponer el uso de la vacuna J&J hasta que la situación se haya evaluado más a fondo. Westside comparte preocupaciones con respecto a estos efectos y la recomendación de usar la pausa con la vacuna J & J / Janssen en este momento.
Comuníquese con su proveedor de atención médica si presenta alguno de estos síntomas dentro de las tres semanas después de recibir su vacuna J & J / Janssen:
- Dolor de cabeza intenso
- Dolor abdominal
- Dolor de pierna
- Dificultad para respirar
Si tiene signos y síntomas de una emergencia potencialmente mortal, llame al 911 de inmediato.